Skip to content
Главная | Наследовательное право | Закон независимого наследования признаков формулировка

14.07.2017

Закон независимого наследования признаков


Молекулярная биология Закон Моргана — сцепленное наследование Закон независимого распределения признаков третий закон Менделя нарушается в случае, если гены, определяющие разные признаки, находятся в одной хромосоме. Такие гены обычно наследуются совместно, т.

Явление сцепленного наследования было изучено Томасом Морганом и его сотрудниками и поэтому носит название закона Моргана. Моргана можно сформулировать следующим образом: Причиной, по которой сцепленное наследование нарушается, является кроссинговер, протекающий в мейозе при конъюгации хромосом.

Закон независимого наследования признаков формулировка подозревал, что

При этом гомологичные хромосомы обмениваются своими участками, и таким образом ранее сцепленные гены могут оказаться в разных гомологичных хромосомах, что обуславливает независимое распределение признаков. Например, ген A сцеплен с геном B AB , в гомологичной хромосоме находятся рецессивные аллели соответствующих генов ab. Если в процессе кроссинговера гомологичные хромосомы почти никогда не обмениваются участками так, что один ген переходит в другую хромосому, а другой остается в прежней, то такой организм образует гаметы только двух типов: Если же обмен соответствующими участками происходит, то какой-то процент гамет будет содержать гены Ab и aB.

поколебавшись Закон независимого наследования признаков формулировка секрет, этом

Обычно их процент меньше, чем при независимом распределении генов когда A и B находятся в разных хромосомах. Чем их меньше, тем ближе гены расположены друг к другу в хромосоме.

Содержание

Особо выделяют сцепленное с полом наследование, когда исследуемый ген находится в половой обычно X хромосоме. В данном случае изучается наследование одного признака, а вторым выступает пол. Если наследуемый признак сцеплен с полом, то он по-разному наследуется при реципрокных скрещиваниях когда признаком сначала обладает родитель женского пола, потом мужского.

Удивительно, но факт! Если бы признак не был сцеплен с полом, то среди обоих полов детей могли быть обладатели доминантного признака.

Если мать обладает генотипом aa, а у отца проявляется доминантный признак точно есть один ген A , то в случае сцепления с полом все дочери будут иметь доминантный признак в любом случае получат от отца его единственную X-хромосому, а все сыновья — рецессивный от отца достается Y-хромосома, в которой нет соответствующего гена, а от матери — в любом случае ген a. Если бы признак не был сцеплен с полом, то среди обоих полов детей могли быть обладатели доминантного признака. Когда исследуемые гены сцеплены в аутосоме, то такое сцепление называют аутосомным.

Сцепление называют полным, если родительские комбинации аллелей не нарушаются из поколение в поколение. Такое бывает очень редко. Обычно наблюдается неполное сцепленое наследование, которое нарушает как третий закон Менделя, так и закон Моргана в его сокращенной формулировке: Гены в хромосоме расположены линейно.

Меню подвала

Расстояние между ними измеряется в сантиморганах сМ. Проводя различные скрещивания и статистически анализируя потомков, ученые выявляют сцепленные гены, а также расстояние между ними. На основе полученных данных строятся генетические карты, в которых отражается локализация генов в хромосомах.

Читайте также:

  • Образец договор о передаче авторских прав на компьютерные программы
  • Лишение прав в калининграде за пьянку
  • Зачем мужчины возвращаются к бывшим
  • Госпошлина за выдачу свидетельства о расторжении брака
  • Делим имущество при разводе
  • Когда закончится бесплатная приватизация земли
  • Статья ук за наркотики